Palonosetron hydrochlorid lékové interakce

Eliminační dráha palonosetronu&č. 39 in vivo zahrnuje sekreci ledvinami a účast řady enzymů CYP. Další studie in vitro ukázaly, že palonosetron není inhibitorem CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1 a CYP3A4/5 (CYP2C19 nebyl studován), ani neindukuje aktivitu CYP1A2, CYP2D6 nebo CYP3A4/5. Proto je možnost významných klinických lékových interakcí s Palonosetronem velmi nízká.

Poté, co si zdraví dobrovolníci injekčně podali 0,25 mg palonosetronu a 20 mg dexamethasonu ve stejnou dobu, nedošlo mezi těmito dvěma léky k žádné farmakokinetické interakci. Další klinická studie lékových interakcí prováděná na zdravých dobrovolnících ukázala, že 0,25 mg palonosetronu bylo injikováno intravenózně první den a aprepitant (125 mg/80 mg/80 mg) byl užíván perorálně tři po sobě jdoucí dny. Farmakokinetika lonosetronu se významně nezměnila (AUC: žádná změna, Cmax: 15% zvýšení)

Zdravým dobrovolníkům byla intravenózně podána jednorázová dávka 0,75 mg palonosetronu a během stabilní fáze byl metoklopramid užíván perorálně (10 mg čtyřikrát denně). Ve studii nebyly zjištěny žádné významné farmakokinetické účinky.

Klinické studie ukázaly, že Palonosetron lze bezpečně používat s kortikosteroidy, analgetiky, antiemetiky, antispasmodiky a anticholinergními léky.

Studie na myších nádorových modelech ukázaly, že Palonosetron nebude inhibovat protirakovinnou aktivitu pěti studovaných chemoterapeutických léků (cisplatina, cyklofosfamid, cytarabin, adriamycin a mitomycin C).